Informationen und Ansprechpartner zu BODO-Studie
| Studienzentrum | Marien Hospital Düsseldorf GmbH
Klinik für Onkologie, Hämatologie und Palliativmedizin
Rochusstraße 2
40479 Düsseldorf |
| Chefarzt | Herr Prof. Dr. med. Aristoteles Giagounidis
Tel: (02 11) 44 00 - 20 79
aristoteles.giagounidis@vkkd-kliniken.de |
| Ansprechpartner | Vera Lohrbacher, Studiendokumentarin
Tel: (02 11) 44 00 - 20 79
Fax: (0)211 / 44 00 - 20 89
vera.lohrbacher@vkkd-kliniken.de
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| Studienbeschreibung |
| MED3-201401 | BODO-Studie |
| Studientitel | Multizentrische, offene einarmige Phase II Studie, welche die Verträglichkeit und
Wirksamkeit von Bosutinib mit initialer langsamer Dosisteigerung testet bei CML-
Patienten, die sich refraktär oder intolerant auf eine Therapie mit Nilotinib oder
Dasatinib gezeigt haben.
Multicenter, open-label single arm phase II study testing the tolerability and the
efficacy of Bosutinib step-in dosing in Chronic Phase CML patients intolerant or
refractory to previous Nilotinib or Dasatinib therapy, "Bosutinib Dose Optimization
Study - BODO-Study"
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| Betreffendes Organsystem | Leukämien/Lymphome
(Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Akute Leukämie, Chronische Leukämie, Multiples Myelom/Plasmozytom, Myelodysplastisches Syndrom, Myeloproliferatives Syndrom) |
| Gesamte Studienbeschreibung | https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2014-005531-13/DE |
| Studientyp | Therapie-Studie |
| Studienstatus | Rekrutierung offen (Teilnehmer werden aufgenommen) |
Für weitere Informationen - auch zu den Ein-/Auschlusskriterien - wenden Sie sich bitte an die oben genannten Ansprechpartner im Studienzentrum.
